什么是包材相容性尊龙凯时报告？

包材相容性试验指的是包装材料对与人体接触产品的相容性尊龙凯时，属于专用包装的尊龙凯时范畴，相容性尊龙凯时机构会根据尊龙凯时数据为企业出具包材相容性尊龙凯时报告，证明包装材料在包裹药品、化妆品、医疗器械等时不能污染药品生产环境，有一定的特殊性!

包材相容性尊龙凯时报告尊龙凯时标准（以医疗包材为例）

ISO收载的药品包装材料相容性试验标准：

ISO8362-1注射剂容器及附件-第1部分：管制玻璃注射瓶、

ISO8362-4 注射剂容器及附件-第4部分：模制玻璃注射瓶、

ISO8536-1 医用输液器具-第3部分：玻璃输液瓶、

ISO9187-1 注射用安瓿、ISO9187-2 点刻痕安瓿、

ISO1481-1 滴剂用瓶、ISO11481-2 糖浆用螺旋瓶、

ISO11481-3 固体和液体药品用螺旋瓶、

ISO11481-4 片剂瓶、

ISO8362-3 注射剂容器及附件-第3部分：注射瓶 铝盖、

ISO8536-3 医用输液器具-第3部分：输液瓶铝盖、

ISO8872 输血、输液、注射瓶铝盖-通用要求和试验方法、

ISO8362-6 注射剂容器及附件-第6部分：铝塑组合注射瓶盖、

ISO8536-7 医用输液器具-第7部分：铝塑组合输液瓶盖、

ISO10985 输 液瓶和注射瓶铝塑组合瓶盖-要求和试验方法、

ISO8362-2 注射剂容器及附 件-第2部分：注射瓶瓶塞、

ISO8362-5 注射剂容器及附件-第5部分：冻 干注射瓶塞、

ISO8536-2 医用输液器具-第2部分：输液瓶瓶塞、

ISO8536-6 医用输液器具-第6部分：输液瓶冷冻干燥瓶塞、

ISO8871非肠道水制剂用弹性件、

ISO15747：2003 静脉注射用塑料容器等。

包材相容性尊龙凯时报告办理流程

1、寄样(与我司工作人员沟通确定项目，寄样)

2、免费初检(收到样品之后，免费初检，制定详细的实验方案)

3、报价(根据客户尊龙凯时需求以及实验复杂程度报价)

4、签订保密协议(严格保护客户隐私)

5、开始实验

6、结束实验，提供后期服务

如您有相关产品需要咨询，欢迎您直接来电0755-27909791咨询我司工作人员，获得详细的费用报价与周期等信息。