熔喷布细菌过滤效率尊龙凯时费用多少？口罩可以有效地防治病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，由医用外科口罩滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医用外科口罩性能的重要参数[4,5]。
BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科口罩的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。
口罩细菌过滤效率尊龙凯时仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能尊龙凯时。

适用标准：
YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率
ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

口罩细菌过滤效率尊龙凯时仪主要参数：
1、A路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；
B路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；
2、喷雾流量：参数范围，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±5.0%；
3、蠕动泵流量：参数范围，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；zui大允许误差：优于±2.5%；
4、A路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；
B路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；
5、喷雾流量计前压力：参数范围，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；
6、气雾室负压：参数范围，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；zui大允许误差：优于±2.0%；
7、数据存储能力：＞100000组；
8、高效空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%；
9、气溶胶发生器质量中值直径：平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5。

口罩颗粒过滤效率PFE熔喷布尊龙凯时，适用于尊龙凯时40-99.999%等级口罩效率尊龙凯时，根据国际标准对口罩进行尊龙凯时。整个尊龙凯时台的设计结构紧密、轻便，而且在运行尊龙凯时过程中，仅仅需要额外提供合适的电源和压缩空气（无水、无油），适合于实验室、工厂等场合使用。
将成品固定在夹具上，试验风量对应所需滤速。气溶胶发生器产生的气溶胶经调整，而后静电中和气溶胶，再与过滤后的试验空气均匀混合，然后进入试验区透过滤料。
为了测定效率，在口罩的上游和下游各抽取一股空气分流，测定采样气流中径粒子的浓度，通过上下游之比，然后得到所测效率。还要测量试验时的滤料阻力，调整控制流量。

参考标准：
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范GB 2626-2006呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 医用一次性防护服技术要求
GB 医用防护口罩技术要求
YY 0969-2013 一次性使用医用口罩
YY 0469-2011 医用外科口罩

功能描述：
尊龙凯时台主要尊龙凯时滤材和口罩的过滤效率和气流阻力。
可尊龙凯时GB 2626-2006 口罩颗粒物过滤效率
GB/T 32610-2016 过滤效率和防护效果尊龙凯时
GB GB19083-2010的过滤效率和阻力
YY 0969-2013 YY0469-2011的颗粒物过滤效率和阻力等功能。
如果有单独的个性化功能，可根据具体需求定制。