尊龙凯时认证专业知识分享
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2020-04
可充电锂系和镍系电池标准EN 62133 -2:2017将全面强制实施。导语:可充电锂系和镍系电池标准EN 62133：2013有效使用日期截止于2020.3.14，此版本作废后，其升级版本EN 62133-1:2017和EN 62133-2:2017将全面强制实施。说明：标准EN 62133:2013尊龙凯时对象为可充电锂系电池和镍系电……
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2020-03
2020年5月25日，新版医疗器械法规（MDR）将强制实施；同时，体外诊断器械法规（IVDR）也将在2022年5月25日强制实施。新版医疗器械法规（MDR）和体外诊断器械法规（IVDR）由欧盟28个成员国于2017年3月7日一致投票表决同意，旨在确保所有医疗设备（MD）和体外诊断器械（IVD）产品…
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2020-03
一全球主要地区红外体温计尊龙凯时标准及周期中国：医疗器械注册证GB/T21417.1-2008医用红外体温计第1部分：耳腔式医用电气设备第1部分-安全通用要求YY0505-2012医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验周期：10个工作日，加急服务可缩短至5个工作日GB/T…
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2020-03
喷雾器FDA注册流程有哪些 ？喷雾器属于一类医疗器械的行列，可以4000-199-838来电咨询相关费用报价与周期等信息，提供优惠的价格，优质的服务，帮助企业解决FDA注册认证相关难题。FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行。FDA对医疗器械实行分类管理，根据风险等…
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2020-03
微波炉ce认证办理机构，微波炉我们在生活中很常见，使用起来也非常方便，人们用它来加热和烹饪食物简单又快捷，简化了家务劳动。微波炉出口欧盟，或者在欧盟市场销售，必须做欧盟强制性CE认证。我们一起来看看微波炉办理CE认证标准是什么？微波炉办理CE认证标准：EN60705EN607…
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2020-03
电动按摩椅欧盟ce认证怎么办理？随着全球按摩器具行业稳定增长，各国都有着各自的法规和标准，下面举个例子，由于按摩椅发展迅速，说明需求量大，而欧洲市场本土制造商很少，按摩椅企业想要将产品出口欧盟是十分有利的，同时欧洲市场具有较大价值。按摩椅想要在欧盟市场上进行…
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2020-03
紫外线消毒灯fcc认证怎么办理？紫外线消毒灯灯利用汞灯发出的紫外线，来实现杀菌消毒功能，紫外消毒技术具有其他技术无可比拟的杀菌效率，杀菌效率可达99%~99.9%。紫外线消毒的科学原理：主要作用于微生物的DNA，破坏DNA结构，使之失去繁殖和自我复制的功能从而达到杀苗消毒的…
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2020-03
创可贴绷带FDA认证办理周期与费用？创可贴主要由平布胶布和吸水垫组成，具有止血，护创效果，创可贴适合创伤较为表浅，创伤整齐洁净、不多而又不需求缝合的小创伤运用，而创可贴属于医疗器械I类的产品。绷带是包扎伤口处或患处的纱布带，是常见的医疗用品，有许多不同种类和多…